Site Commercialization Project Manager

Ben jij een ervaren Site Commercialization Project Manager (SCPM)? Amgen in Breda is op zoek naar een professional die verantwoordelijk is voor de tijdige en compliant uitvoering van projecten rondom de levenscyclus van Amgen-producten. Werk in een dynamische omgeving waar patiëntenzorg centraal staat en draag bij aan de levering van hoogwaardige biotechnologische producten.

Wat ga je doen?

• Zorgen voor tijdige en volledig compliant onderhoud van het Change Control Management-systeem met betrekking tot lanceringen, variaties en andere activiteiten gerelateerd aan levenscyclusbeheer van Amgen-producten.
• Ervoor zorgen dat Change Controls worden geïmplementeerd volgens procedures en richtlijnen (Right First Time).
• Bewaken dat Change Controls worden uitgevoerd binnen de afgesproken tijdlijnen (mijlpaalnaleving).
• Faciliteren van Product Lifecycle Team (PLT)-vergaderingen.
• Uitvoeren van specifieke Supply Chain-projecten en business cases (bijv. SKU-beheer, rationalisatie en implementatie van nieuwe verpakkingsconfiguraties).
• Eigenaar zijn van het End-to-End Overall Launch Project Plan, met input van Regional Operations Leads (ROLs) en/of Senior Alliance Managers, ter ondersteuning van ABR Site-gerelateerde activiteiten.
• Leiden van projectmanagementvergaderingen met betrokken functies om tijdige en effectieve uitvoering van lanceringen, variaties en andere levenscyclusactiviteiten te ondersteunen.
• Ondersteunen van ROLs en/of Senior Alliance Managers bij het ontwikkelen van projectcharters en het faciliteren van workshops.
• Zorgen voor effectieve planning, tijdige uitvoering en implementatie van lanceringen en variaties in coördinatie met interne stakeholders zoals QA, RA, Productie & Site Planning, Artwork, Warehouse, Customer Service & Procurement.
• Rapporteren, communiceren en presenteren van metrics over de uitvoering van lanceringen, variaties en andere levenscyclusactiviteiten.
• Verstrekken van belangrijke updates aan de ABR Site en andere stakeholders over de status van ABR-gereedheidsactiviteiten en gerelateerde projecten.
• Voorzien of identificeren en analyseren van complexe problemen en kansen om afdelingsactiviteiten te stroomlijnen en projecten te leiden ter verbetering.
• Samenwerken met alle relevante stakeholders om best practices te delen en implementeren.

Wie zoeken we?

• Je hebt een masterdiploma in Farmaceutische Wetenschappen, Life Sciences of een vergelijkbare opleiding.
• Je hebt minimaal 3 jaar ervaring in een vergelijkbare rol.
• Ervaring met projectmanagement en levenscyclusbeheer is een vereiste.
• Ervaring in de farmaceutische industrie is een pré.
• Ervaring met leveranciersbeheer is een pré.
• Je beschikt over sterke leidinggevende vaardigheden en stakeholdermanagement.
• Je hebt effectieve communicatievaardigheden en kunt goed samenwerken met meerdere stakeholders.
• Je hebt een analytische instelling met een risicogebaseerde aanpak.
• Je bent in staat om complexiteit te managen en beslissingen te nemen.
• Je hebt een mentaliteit van continue verbetering en interesse in nieuwe technologieën.

Wat bieden we?

• Een fulltime dienstverband (33-40 uur per week).
• Werken bij een toonaangevend biotechnologisch bedrijf met een missie om patiënten wereldwijd te helpen.
• Een flexibele/hybride werkomgeving (Flex Commuter / Hybrid).
• De mogelijkheid om deel uit te maken van een wereldwijd team dat samenwerkt aan baanbrekende producten.

Interesse?

Interesse in deze functie? Solliciteer direct op deze vacature, dan nemen we snel contact met je op.