Director Supply Chain Product Life Cycle Management

Ben jij een ervaren Supply Chain leider met een passie voor het managen van de levenscyclus van producten? AMGEN in Breda zoekt een Director Supply Chain Product Life Cycle Management voor een fulltime positie. In deze rol leid je de regionale lifecycle management (LCM) organisatie voor Europa, Latijns-Amerika en Canada (ELMAC) en vertaal je wereldwijde strategieën naar regionale uitvoering.

Wat ga je doen?

• Leiden van een geïntegreerde, hoogwaardige Lifecycle Management (LCM) organisatie voor ELMAC (Europa, Latijns-Amerika en Canada).
• Vertalen van de wereldwijde strategie naar gedisciplineerde regionale uitvoering.
• Verantwoordelijk zijn voor regionale lanceringen en post-goedkeurings lifecycle strategie, portfolio-uitvoering, prestaties en capaciteitsopbouw.
• Leiden van regionale operationele teams en nauw samenwerken met productielocaties, Product Lifecycle Teams (PLTs), Global Product Development Teams (PDTs), Regulatory Affairs, Kwaliteit, Planning, Commercie en dochterondernemingen.
• Zorgen voor tijdige, compliantie en ononderbroken levering van producten aan patiënten.
• Opzetten van een gemeenschappelijk operationeel model binnen ELMAC en duidelijke beslissingsbevoegdheid en overdrachten met de Global LCM HUB.
• Vertegenwoordigen van regionale behoeften in het Global LCM Governance.
• Leidinggeven aan een regionaal team van ongeveer 14 personen.
• Deelnemen aan het managementteam van de Global LCM HUB en het managementteam van de Executive Director ELMAC Supply Chain.
• Een cruciale rol spelen in de interactie met de ELMAC commerciële organisatie met betrekking tot productlanceringen en LCM-gebeurtenissen.

Wie zoeken we?

• Een ervaren professional met een Bachelor’s degree in Supply Chain Management, Engineering, Life Sciences, Business of een gerelateerde discipline.
• Minimaal 12+ jaar progressieve ervaring in de farmaceutische of biotechnologische Supply Chain, commercialisatie, product lifecycle management, productieoperaties, regelgevingsoperaties of project-/programmamanagement.
• Aantoonbare senior leiderschapservaring in het leiden van geografisch verspreide teams en complexe, cross-functionele portfolio’s in een wereldwijde matrixomgeving.
• Sterke kennis van farmaceutische productlanceringen en post-goedkeurings lifecycle management, inclusief CMC-variaties, etiketteringswijzigingen, SKU-beheer en regionale implementatie.
• Ervaring in GMP-gereguleerde omgevingen, met een goed begrip van kwaliteit, regelgeving en continuïteit van de toelevering.
• Bewezen vermogen om governance op te zetten, portfolio-afwegingen te beheren en strategie om te zetten in meetbare uitvoeringsprestaties.
• Uitstekende stakeholdermanagement-, beïnvloedings-, communicatie-, analytische en probleemoplossende vaardigheden.
• Vloeiend in het Engels, zowel schriftelijk als mondeling.

Gewenste kwalificaties:

• Master’s degree in Supply Chain Management, Engineering, Business of een gerelateerde discipline.
• Ervaring met werken in EMEA, Latijns-Amerika en/of Canada, inclusief dochterondernemingen en distributiemodellen.
• Ervaring met Product Lifecycle Teams, Global Product Development Teams, portfolio governance, S&OP/IBP en regionale lanceringsgovernance.
• Ervaring met SAP, lifecycle-/portfoliomanagementsystemen, Smartsheet, Power BI of vergelijkbare digitale plannings- en prestatietools.
• Certificering in Lean, Six Sigma, Operational Excellence, PMP, PRINCE2 of equivalent.

Soft Skills:

• Ondernemend leiderschapsdenken met het vermogen om diverse stakeholders achter een gemeenschappelijk doel te verenigen.
• Comfortabel opereren op strategisch, tactisch en operationeel niveau in een veranderende en ambigue omgeving.
• Besluitvaardig, samenwerkend en verantwoordelijk; in staat om conflicten constructief te beheren en tijdige oplossingen te stimuleren.
• Sterk vermogen tot ontwikkeling van medewerkers en een trackrecord in het opbouwen van inclusieve, hoogwaardige teams.
• Veerkrachtig en pragmatisch, met een continu verbeteringsdenken en een onwrikbare focus op patiënten, kwaliteit en levering.

Wat bieden we?

• Een fulltime dienstverband van 33-40 uur per week.
• Een competitief basissalaris en aanvullende voordelen (niet verder gespecificeerd in de vacaturetekst).
• Een samenwerkende, innovatieve en op wetenschap gebaseerde bedrijfscultuur.
• De mogelijkheid om een blijvende impact te maken op het leven van patiënten.
• Werken binnen een wereldwijd opererend biotechnologiebedrijf met een missie om patiënten met ernstige ziekten te helpen.

Interesse?

Interesse in deze functie? Solliciteer direct op deze vacature via de Amgen Careers website (JOB ID: R-258194). Let op: officiële communicatie van Amgen verloopt altijd via kanalen die gekoppeld zijn aan het domein amgen.com. Wees voorzichtig met frauduleuze berichten en verifieer altijd de authenticiteit van wervingsgerelateerde communicatie.